Une équipe internationale de chercheurs a fait une découverte importante en identifiant un nouveau gène associé à la maladie de Parkinson, ce qui ouvre de nouvelles possibilités de diagnostic et de traitement.
Cette découverte enrichit notre compréhension des mécanismes génétiques qui contribuent à la maladie de Parkinson et pourrait révolutionner la façon dont nous traitons cette maladie.
La découverte du nouveau gène
Des scientifiques ont identifié une mutation génétique appelée RAB32 Ser71Arg, associé à un risque significativement accru de maladie de Parkinson. Cette découverte est issue de vastes études d'association à l'échelle du génome (GWAS) qui ont analysé les données génétiques de plus de 2 100 patients atteints de la maladie de Parkinson et de 70 000 volontaires sains. La mutation a été trouvée dans des familles de différentes régions du monde, ce qui suggère une possible origine ancestrale commune.
La recherche a été coordonné entre plusieurs centres internationaux, un large échantillon de données a été collecté pour assurer la diversité génétique. Des techniques avancées ont été utilisées pour analyser l'impact des mutations sur les protéines. Les résultats ont été publiés dans des revues scientifiques à fort impact, ce qui a permis un examen critique par la communauté scientifique. Cette découverte pourrait permettre de développer des stratégies thérapeutiques améliorer la qualité de vie des patients atteints de la maladie de Parkinson.
Qu'est-ce que le gène RAB32 et à quoi sert-il ?
Le gène RAB32 produit une protéine qui remplit plusieurs fonctions dans les cellules, notamment le transport interne de substances et l'autophagie, un processus qui permet aux cellules de se nettoyer en éliminant et en recyclant les composants endommagés ou inutiles, ce qui les maintient en bonne santé et les rend fonctionnelles.
La mutation Ser71Arg dans le gène RAB32 entraîne une l'altération de la structure et de la fonction de la protéine, ce qui entraîne des problèmes cellulaires. Bien que les effets exacts de cette mutation soient encore à l'étude, on sait qu'elle peut contribuent au développement de la maladie de Parkinson.
La mutation Ser71Arg est liée à une activité accrue d'une protéine appelée LRRK2, une enzyme qui régule diverses fonctions cellulaires, notamment l'autophagie et la réponse immunitaire. Lorsque LRRK2 est trop active, elle peut endommager les mitochondries, les centres énergétiques des cellules, provoquant des lésions cellulaires et la mort des cellules nerveuses. On sait déjà que les mutations qui augmentent l'activité de LRRK2 jouent un rôle dans le développement de la maladie de Parkinson.
L'importance de LRRK2 dans la régulation cellulaire
La découverte de la mutation Ser71Arg de RAB32 a une meilleure compréhension des mécanismes de la maladie de Parkinson, en montrant comment elle affecte l'activité de la protéine LRRK2. Cette dernière protéine est cruciale pour plusieurs fonctions cellulaires, notamment la communication entre les lysosomes et les mitochondries. I lysosomes sont des organites responsable du recyclage des matériaux cellulaires endommagés, en les transformant en acides aminés qui sont ensuite utilisés par la mitochondries pour produire de l'énergie, définies pour cette raison comme les “centrales électriques” de la cellule.
Dans des conditions normales, LRRK2 maintient l'équilibre entre la production et la dégradation des composants cellulaires. Cependant, L'hyperactivité de LRRK2 peut entraîner un dysfonctionnement, empêchant les lysosomes de dégrader correctement les matériaux cellulaires et interrompant l'apport d'acides aminés aux mitochondries. Cela entraîne une réduction de la production d'énergie et une dégénérescence des cellules. les nerfs, provoquant des troubles moteurs et cognitifs. En outre, l'hyperactivité de LRRK2 peut perturber le contact physique entre les lysosomes et les mitochondries, ce qui aggrave encore le dysfonctionnement.
Implications pour la recherche et la thérapie
Cette constatation suggère que Le rétablissement du contact entre les lysosomes et les mitochondries pourrait constituer une nouvelle stratégie thérapeutique pour la maladie de Parkinson. Les manipulations génétiques et pharmacologiques visant à moduler l'activité de LRRK2 et à améliorer la communication entre ces organites offrent des pistes de recherche prometteuses.
Comprendre comment les protéines RAB32 et LRRK2 interagissent pourrait également conduire à de nouvelles thérapies qui modulent l'activité de ces protéines, contribuant ainsi à prévenir ou à ralentir la progression de la maladie de Parkinson. Des études précliniques explorent des molécules permettant de restaurer ces fonctions cellulaires., dans le but de développer des approches thérapeutiques pour la maladie de Parkinson et d'améliorer la qualité de vie des patients.
Thérapies innovantes pour la maladie de Parkinson : AMPS Gondola
Gondole du RSMA (Automated Mechanical Peripheral Stimulation) est une thérapie innovante pour la maladie de Parkinson qui stimule mécaniquement deux points spécifiques sur la plante des pieds. Des études cliniques ont montré que cette thérapie peut améliorer la mobilité et réduire les problèmes de marche et d'équilibre chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.
La stimulation active les récepteurs cutanés, qui envoient des signaux au système nerveux central, améliorant les circuits neuronaux responsables du contrôle de la motricité. Cela conduit à une meilleure coordination et stabilité, ce qui réduit le risque de chute et l'amélioration de la qualité de vie.
La thérapie AMPS de la gondole est non invasif et sans effets secondaires, ce qui le rend sûr et bien toléré. Il peut être utilisé en association avec d'autres traitements pharmacologiques, offrant ainsi une option complémentaire et renforcer les effets bénéfiques globaux pour les patients.
Plusieurs études cliniques ont montré que la thérapie AMPS Gondola améliore les symptômes de la marche et de l'équilibre chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, en réduisant le temps nécessaire pour effectuer les tests de marche et en augmentant la fluidité des mouvements.
AMPS gondola : mécanismes d'action et résultats prometteurs
Un aspect intéressant de la thérapie AMPS de la gondole concerne la BDNF (facteur neurotrophique dérivé du cerveau), une protéine essentielle à la santé neuronale et à la plasticité synaptique, c'est-à-dire la capacité des connexions entre les neurones à changer en fonction de ce que nous faisons et apprenons. Chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, un faible taux de BDNF est associé à une aggravation des symptômes. Des études suggèrent que la thérapie AMPS peut augmenter les niveaux de BDNF, améliorant l'activité cérébrale et la connectivité fonctionnelle entre les zones du cerveau impliquées dans le contrôle moteur.
Une étude a observé qu'une seule séance de L'AMPS peut moduler positivement la connectivité cérébralee. Une autre étude a confirmé que huit séances d'AMPS augmentaient de manière significative les niveaux de BDNF., améliorer la vitesse de marche, la longueur des foulées et la stabilité posturale. Ces résultats indiquent que la thérapie AMPS peut améliorer les symptômes moteurs et les fonctions cérébrales chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.
La découverte du gène RAB32 et les nouvelles connaissances représentent une avancée importante dans la compréhension de la maladie de Parkinson. Ces progrès, associés à des thérapies innovantes telles que la gondole AMPS, offrent un nouvel espoir d'améliorer la prise en charge de la maladie. La recherche continue d'élucider les mécanismes complexes qui sous-tendent la maladie de Parkinson, se rapprocher de plus en plus de thérapies efficaces susceptibles d'améliorer considérablement la vie des patients.
Cet aperçu des récentes découvertes génétiques et des nouvelles thérapies montre à quel point les choses sont en train de changer. Il est important de continuer à faire de la recherche et à collaborer au niveau international pour lutter contre les maladies neurodégénératives complexes telles que la maladie de Parkinson.
Références :
- Découverte d'une nouvelle cible thérapeutique pour la maladie de Parkinson | ScienceDaily
- https://www.sciencedaily.com/releases/2023/07/230719145938.htm
- La découverte d'une nouvelle variante génétique à l'origine de la maladie de Parkinson clarifie les raisons de l'apparition de la maladie et les moyens de l'enrayer | Medical Xpress
- https://medicalxpress.com/news/2023-07-genetic-variant-parkinson-disease-condition.html
- La découverte d'une mutation génétique révèle une nouvelle cible thérapeutique pour la maladie de Parkinson | SciTechDaily
- https://scitechdaily.com/gene-mutation-discovery-reveals-new-therapeutic-target-for-parkinsons-disease/
- Des chercheurs dirigés par l'UF établissent un lien entre une nouvelle mutation génétique et un risque accru de maladie de Parkinson | McKnight Brain Institute, University of Florida
- https://mbi.ufl.edu/2023/07/08/uf-led-researchers-link-new-genetic-mutation-to-increased-risk-of-parkinsons/
- Découverte d'un nouveau gène pour la maladie de Parkinson - Parkinson's Ireland
- https://www.parkinsons.ie/news/2023/07/08/new-gene-for-parkinsons-disease-discovered/
- Tombesi G, Kompella S, Favetta G, et al. LRRK2 régule la fonction synaptique à travers la signalisation BDNF et le cytosquelette d'actine. eLife 2024, 13:RP95987
- Galli M, Vicidomini C, Rozin Kleiner AF, et al. Peripheral neurostimulation breaks the shuffling steps patterns in Parkinsonian gait : a double blind randomised longitudinal study with automated mechanical peripheral stimulation.Eur J Phys Rehabil Med. 2018;54(6):860-865.
- Quattrocchi CC, de Pandis MF, Piervincenzi C, et al. Acute Modulation of Brain Connectivity in Parkinson Disease after Automatic Mechanical Peripheral Stimulation : A Pilot Study. PLoS One. 2015;10(10):e0137977. Publié le 15 octobre 2015.
Italiano
Français
Deutsch
English