Nicht nur f\u00fcr die Betroffenen, sondern auch f\u00fcr diejenigen, die zur\u00fcckbleiben. Oft sind pflegende Angeh\u00f6rige allein und schlecht abgesichert, auch wenn die ersten Unterst\u00fctzungspr\u00e4mien anlaufen.<\/p>\n
Wenn die Krankheit die ganze Familie betrifft.<\/b><\/p>\n
In Italien werden sch\u00e4tzungsweise \u00fcber 300.000 Menschen leben mit der Parkinson-Krankheit<\/b><\/a>. Die Last der Pflege: zwischen M\u00fcdigkeit und Einsamkeit. Die Parkinson-Krankheit beschr\u00e4nkt sich nicht nur auf Zittern und Muskelstarre: Mit der Zeit treten auch nicht-motorische St\u00f6rungen wie Schlaflosigkeit, Depressionen sowie kognitive und sprachliche Schwierigkeiten auf. Dies f\u00fchrt zu einem zunehmenden Pflegebedarf, der fast ausschlie\u00dflich von den Familienangeh\u00f6rigen getragen werden muss.<\/p>\n \u201cParkinson betrifft nicht nur den Erkrankten selbst, sondern auch die ganze Familie.<\/i> - erkl\u00e4rte die Prof. Mario Zappia,<\/b> Pr\u00e4sident des Parkinson-Stiftung Onlus<\/b> <\/a>und Direktor der Neurologischen Klinik am Policlinico di Catania.<\/p>\n Laut einer k\u00fcrzlich durchgef\u00fchrten Umfrage des LIMPE Parkinson-Stiftung<\/b><\/a>, in Zusammenarbeit mit dem Parkinson-Konf\u00f6deration Italien<\/b>, 75% der Pflegenden leiden unter chronischer M\u00fcdigkeit, w\u00e4hrend 65% \u00fcber schwere Schlafprobleme berichten. Der 15% musste seinen Arbeitsplatz aufgeben, um sich ganz der Pflege zu widmen. Trotz dieses st\u00e4ndigen Engagements erhalten 70% keine Unterst\u00fctzung, und nur 9% konnten eine spezielle Ausbildung absolvieren. Der Rest verl\u00e4sst sich auf Instinkt, guten Willen und oft auch auf Improvisation.<\/p>\n Seien Sie da, auch wenn Sie unvorbereitet sind.<\/b><\/p>\n Das Bild, das sich ergibt, ist eindeutig: Die meisten der Betreuungsperson<\/b><\/a> wird mit einer komplexen Aufgabe konfrontiert, f\u00fcr die er keine geeigneten Hilfsmittel hat. Dies setzt sie nicht nur Stress und Einsamkeit aus, sondern birgt auch das Risiko, selbst krank zu werden. Hier kommt die Bedeutung zug\u00e4nglicher L\u00f6sungen ins Spiel, die nicht nur die Erkrankten, sondern auch diejenigen unterst\u00fctzen, die sie begleiten. Ein Beispiel ist Gondel\u00ae.<\/b><\/a>, eine nicht-invasive Heimtherapie, die durch gezielte Stimulation der F\u00fc\u00dfe zur Verbesserung der Bewegungs- und Gehqualit\u00e4t beitr\u00e4gt. Wenn diese beeintr\u00e4chtigt sind, nimmt die Autonomie des Patienten drastisch ab, was sich auch direkt auf die Lebensqualit\u00e4t der Pfleger auswirkt. Die Unterst\u00fctzung des Gehens eines Parkinson-Kranken bedeutet in gewisser Weise auch eine Erleichterung des Gehens der Menschen in seiner Umgebung.<\/p>\n Auf dem Weg zu einer Allianz zwischen denen, die pflegen, und denen, die gepflegt werden.<\/b><\/p>\n Die Notwendigkeit, ein st\u00e4rkeres Unterst\u00fctzungsnetz zu schaffen, stand im Mittelpunkt der Parkinson K\u00f6rper und Seele Forum<\/b>\u201d<\/a>, die im M\u00e4rz 2025 in Neapel stattfand. Eine Veranstaltung, die \u00c4rzte, Neurologen, Fachleute aus dem Gesundheitswesen, Pflegekr\u00e4fte und Menschen mit Parkinson-Krankheit zusammenbrachte, um einen offenen und konstruktiven Dialog zu f\u00f6rdern. \u201cParkinson-Krankheit<\/i> - erkl\u00e4rt Alessandro Tessitore<\/b>, Koordinator des Forums - ist eine komplexe Herausforderung, die auf mehreren Ebenen angegangen werden muss: medizinisch, psychologisch und in der Beziehung\u201d.\u201d<\/i>. Eine Herausforderung, die das gesamte Netzwerk um den Patienten herum einbezieht und die weniger belastend sein kann, wenn eine authentische Allianz zwischen denen, die heilen, und denen, die geheilt werden, gef\u00f6rdert wird. Es geht nicht nur darum, klinische L\u00f6sungen zu finden, sondern den Menschen in seiner Gesamtheit zu erkennen, ihm zuzuh\u00f6ren und ihn zu begleiten.<\/p>\n In einem Umfeld wie diesem, in dem die h\u00e4usliche Pflege von Parkinson-Kranken oft den pflegenden Angeh\u00f6rigen \u00fcberlassen wird, bleibt die gr\u00f6\u00dfte Schwierigkeit - neben der emotionalen und k\u00f6rperlichen - die finanzielle. Viele Familienmitglieder sind Rentner oder Arbeitnehmer mit wenig Flexibilit\u00e4t und k\u00f6nnen ohne Unterst\u00fctzung nicht auf andere zur\u00fcckgreifen.<\/p>\n Daf\u00fcr wird im Jahr 2025 die Betreuer-Bonus,<\/b><\/a> f\u00fcr Personen, die unentgeltlich und kontinuierlich pflegebed\u00fcrftige Familienangeh\u00f6rige betreuen. Der Beitrag wird den durch das Gesetz 104 anerkannten Pflegepersonen gew\u00e4hrt, die die Hauptbezugsperson f\u00fcr die zu pflegende Person sind. Er kann Arbeitsverg\u00fcnstigungen, bezahlten Urlaub, Sonderurlaub und wirtschaftliche Unterst\u00fctzung umfassen, die vom Familieneinkommen (ISEE) und der Schwere der Behinderung abh\u00e4ngen.<\/p>\n Die Rechte pflegender Angeh\u00f6riger sind kein zweitrangiges Thema, sondern integraler Bestandteil der Behandlung neurodegenerativer Krankheiten wie Parkinson. Pflegende Angeh\u00f6rige, die oft im Stillen arbeiten, brauchen Unterst\u00fctzung, Anerkennung, Schulung und ein offenes Ohr.<\/p>\n Es braucht ein Netzwerk. Es braucht Zeit. Aber selbst ein einfaches Zeichen kann etwas bewirken.<\/p>\n Parkinson-Krankheit: die 70% von einsamen und nicht unterst\u00fctzten Pflegern April, 2025<\/em> Die Parkinson-Krankheit: Aktivit\u00e4ten, Bed\u00fcrfnisse und Erwartungen der pflegenden Angeh\u00f6rigen. April, 2024<\/i> Confederazione Italiana Parkinson, Ratschl\u00e4ge und Strategien.<\/i> Italienische Parkinson-Konf\u00f6deration, alles, was getan werden kann.
\nDoch hinter jeder Diagnose, hinter jeder Therapie, hinter jeder kleinen Geste im Alltag steht fast immer eine andere Person, die sich Tag f\u00fcr Tag mit der Krankheit auseinandersetzt: die Pflegeperson. Meistens handelt es sich um ein Familienmitglied - in drei von vier F\u00e4llen ist es eine Frau -, das zwischen 55 und 70 Jahre alt ist und im selben Haus wie der Patient lebt. Sie sind eine st\u00e4ndige, unverzichtbare Pr\u00e4senz, die im Stillen eine entscheidende Rolle dabei spielt, dass der Alltag m\u00f6glich ist. Doch obwohl sie eine tragende S\u00e4ule der h\u00e4uslichen Pflege sind, werden die Pflegerinnen und Pfleger oft vergessen, von der Pflege und Unterst\u00fctzung ausgeschlossen und mit einer immer gr\u00f6\u00dferen emotionalen und k\u00f6rperlichen Belastung konfrontiert.<\/p>\n
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\nQuellen:<\/em><\/i><\/p>\n
\n<\/b>https:\/\/superando.it\/2025\/04\/29\/malattia-di-parkinson-il-70-dei-caregiver-soli-e-poco-supportati\/<\/a><\/p>\n
\n<\/i><\/b>https:\/\/www.sanitainformazione.it\/salute\/malattia-di-parkinson-attivita-bisogni-e-aspettative-dei-caregiver-familiari\/<\/a><\/p>\n
\n<\/i>https:\/\/www.parkinson-italia.it\/consigli-strategie\/254<\/a><\/p>\n
\n<\/i>https:\/\/www.parkinson-italia.it\/checklist-caregiver\/257<\/a><\/p>\n